泽美妥司他临床应用指导原则（2026年版）
发布日期：
2026-02-26
制定者：
出处：
白血病·淋巴瘤,2026,35(01):12-18.
摘要：
泽美妥司他是我国自主研发的一种高选择性Zeste基因增强子同源物2（EZH2）口服抑制剂，在复发或难治外周T细胞淋巴瘤的关键临床试验中表现出高缓解率和持久的临床反应，且安全性良好。其于2025年8月29日经中国国家药品监督管理局批准上市，成为第一个获批适用于既往接受过至少一线系统性治疗的复发或难治外周T细胞淋巴瘤成年患者的EZH2抑制剂。为指导临床更合理、有效、安全地应用泽美妥司他，中国临床肿瘤学会淋巴瘤专家委员会组织相关专家讨论制定了该指导原则，以供临床医师参考。
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huahua123
2026.03.26
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